自動電位滴定儀多種不同的滴定曲線方式
　　1.對稱的滴定曲線：
　　好比酸/堿滴定，氧化還原滴定，沉淀滴定。這種曲線具有對稱的形狀，其等當點是滴定曲線的轉折點。這種滴定曲線是通過繪制其一階導數dE/dV對滴定劑消耗量V的曲線而進行評估。導數的大值就是轉折點，即表示等當點。
　　為自動評估對稱的]S形滴定曲線，自動電位滴定儀提供了合適的程序(“STANDARD標準形”)。
　　2.不對稱的滴定曲線：
　　好比光度滴定法，氧化還原滴定，濁度滴定法。這種滴定曲線比典型的對稱型S形曲線顯示了不同的外形，因此需要一個不同的評估方法。它采用的是Tubbs程序方法(參見“滴定原理”，訂貨號ME-704153)。滴定曲線評估時必須要考慮到不對稱型。等當點更靠近更大曲率的曲線區域。
　　這種曲線擬合成二個內切圓(更好的情況：二條雙曲線)。連接二個圓心的直線與滴定曲線的交點就是等當點。
　　3.小值（大值）曲線的典型例子是濁度滴定
　　如測定某種陰離子表面活性劑的含量，該物質加入滴定劑后會形成膠狀沉淀。這時溶液的濁度會增大。曲線的輪廓由指示等當點EQP的曲線的小值而定。光電極監控沉淀的形成并測出溶液中的光遞量。在等當點，濁度達到大，即光遞量小。用一個的評估方法確定曲線的小值（“MINIMUM”）。評估大值曲線則用步驟“MAXIMUM”。如冷卻用潤滑油的陰離子表面活性劑含量測定。
　　4.分段曲線在等當點處有一個很清晰的轉折。
　　通常在進行電導滴定時得到這類曲線（注意圖形坐標的測量單位：S/cm、豪西門子）。EQP出現在電導率值發生突躍的時候。曲線通過測定二階導數的大值來評估。如啤酒的a酸測定（電導滴定）、維生素 C的測定（電量滴定）。